成果簡介：
傳統的非甾體抗炎藥(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)對COX-1和COX-2都有抑制作用，NSAIDS的有效治療作用源于其對COX-2的抑制，而不良反應歸于對COX-1的抑制。全球每天有3000萬至4000萬的患者在服用NSAIDS，每年由這類藥物引發的不良反應或并發癥高達20萬例，其中病死率 > 20％。在臨床上出現NSAIDS的不良反應。
基于非甾體抗炎藥的構效關系對其羧基進行結構修飾，在嗎啉環上引入芳基，開發布嗎乙酯、萘嗎乙酯、吲嗎乙酯。其活性優于二苯基取代吡唑環（三環）類塞來昔布(Celecoxib)。
合作方式：合資、合作、技術轉讓。
知識產權及獲獎情況：
1）胡艾希，徐江平，林煥冰，葉姣. 含硝基的噻唑西佛堿及其制備方法與應用，中國發明專利，ZL200910042828.2，2011-4-20授權
2）胡艾希，董敏宇，徐江平，石磊，蔣毅萍，林煥冰，葉姣，周溪，布洛芬2-芳基嗎啉乙酯及其制備方法與應用，中國發明專利，ZL 201010143067.2，2011-11-23授權
3）胡艾希，石磊，徐江平，葉姣，蔣毅萍，林煥冰，周 溪. 吲哚美辛2-芳基嗎啉乙酯及其制備方法與應用，中國發明專利，ZL201010144996.5，2012.3.21授權
4）胡艾希，曹高. 萘普生-2-芳基嗎啉乙酯及其制備方法與應用，ZL 200610123902.X，2008-10-22授權
5) 胡艾希，董敏宇，葉姣，石磊. 萘普生反酯或其光學異構體及其制備方法與應用，中國發明專利，ZL200910042706.3，2012.8.8授權