本項目為了解決傳統的人工錄入病例數據效率低、易出錯、臨床數據的完整性和可靠性難以保證、數據未進行量化存儲、無法對數據進行專業化統一分析，采集到的臨床數據難以真正的用于臨床科研、決策和管理等問題。在基于規范可靠的臨床數據錄入平臺上，通過規范化的數據存儲格式將臨床數據準確的維護和管理起來，同時基于優秀的質量管理系統對臨床數據進行實時核查，以達到臨床數據的輕松簡易錄入、快速全局瀏覽、及時準確核查、海量數據量化導出分析等目標。系統通過完整的安全機制能夠對系統用戶和權限進行多級管理和控制，確保數據的安全性，同時輔助以研究財務管理，對臨床研究成本進行有效控制。

核心技術：

?完整的專業數據庫。包含精神科臨床試驗需要的77個量表并支持用戶自定義量表，覆蓋了精神科臨床研究的大部分量表。

?試驗流程可定制性。臨床試驗流程、階段和量表種類及順序都能夠自由定制，能夠根據需求定制試驗流程。

?強大的角色權限管理機制。用戶角色分為三級，一級機構可管理二級機構用戶角色，二級機構則管理三級機構角色，實現了角色相互獨立、互不干擾并能對各級角色分配具體權限。各中心可在同一個項目平臺上開展各自的試驗而不相互影響。

?工作流模型。對“數據采集—數據校驗—數據審核—數據修改—數據提交”這一業務引入工作流模型，各階段由不同角色完成，實現數據的有效監督和審核，保證數據權威性。

?數據一體化導出。導出為數據分析軟件處理的excel及pdf。