成果簡介：

敬釗毒素—V是從我國特有蜘蛛品種敬釗纓毛蜘蛛粗毒中分離純化到的新型肽類神經毒素，已經成功實現該毒素的全化學合成，電生理實驗證明該毒素能夠強力抑制大鼠背根神經節細胞上的河豚毒素敏感型與河豚毒素不敏感型鈉離子通道電流，卻對電壓門控鈣通道及鉀通道沒有抑制作用，通過實驗動物模型證實敬釗毒素—V對炎性疼痛、術后疼痛、機械疼痛具有明顯的鎮痛作用，卻對運動協調機能沒有任何影響，采用核磁共振技術解析了該毒素的三維溶液結構，應用丙氨酸掃描突變技術確定了該毒素的關鍵活性殘基與生物活性表面。鑒于特異表達于外周感覺神經元上的河豚毒素敏感型鈉通道亞型Nav1.7與河豚毒素不敏感型鈉通道亞型Nav1.8和Nav1.9是治療疼痛的理想作用靶點，而且毒副作用極少，顯示敬釗毒素-V是開發成新型鎮痛藥物的理想候選分子，可作為先導分子用于研制治療癌癥、愛滋病、術中與術后、風濕與類風濕關節炎、坐骨神經與三叉神經性疼痛等病人的鎮痛藥。

市場預測：

病理疼痛是嚴重威脅人類健康的主要病因之一。據統計慢性疼痛在普通人群中的發生率高達20%～45%，在我國就有1億多關節炎患者，每年新增加約160~200萬晚期腫瘤患者，對于絕大多數晚期癌痛患者所面臨的最大痛苦就是疼痛。目前已經研究成功許多具有高效鎮痛作用的藥物，如嗎啡、西樂葆等，但長期使用這些藥物往往導致患者產生藥物耐受、出現成癮、增加心臟病發病率等一系列毒副作用。因此尋找新型高效低毒的鎮痛藥物具有廣闊的市場前景和經濟價值。

知識產權及獲獎情況：

獲得國家發明專利1項（專利號：ZL 200610031864.5），申請國家發明專利2項（專利申請號：CN200810218063.9、CN200910130169.8）。




  
 
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