成果名稱：抗癌藥物對甲苯磺酸索拉非尼的合成

　　成果簡介：

　　索拉非尼(sorafenib)是一種新穎的二芳基脲化合物，由Bayer和Onyx公司共同開發(fā)，于2005年12月獲美國FDA批準。索拉非尼是首個口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細胞以及腫瘤血管內(nèi)絲氨酸/蘇氨酸激酶受體和酪氨酸激酶受體。它適應晚期腎細胞癌的治療，是少有的晚期癌癥治療藥物，被稱為重磅級藥物。

　　華東理工大學所開發(fā)的索拉非尼合成路線，具有成本低、收率高、操作簡便的特點。

　　所開發(fā)的索拉非尼合成路線，所有原材料都立足于國內(nèi)，反應步驟簡潔，操作簡便，無昂貴的輔助試劑，易于規(guī)模化生產(chǎn)。

　　所屬領(lǐng)域：醫(yī)藥、醫(yī)藥化工

　　項目成熟度：

　　該項目為小試技術(shù)，由于初期產(chǎn)量不會很大，在試產(chǎn)過程中的風險較小。

　　應用前景：

　　本品是首個口服多激酶抑制劑，臨床可用于治療晚期腎細胞癌，為目前市場所急需。

　　知識產(chǎn)權(quán)及項目獲獎情況：

　　核心技術(shù)為華東理工大學開發(fā)，可與企業(yè)合作申報中國發(fā)明專利。

　　合作方式：技術(shù)轉(zhuǎn)讓，指導試生產(chǎn)，進行長期合作，不斷開發(fā)高附加值產(chǎn)品。該產(chǎn)品適合中小醫(yī)藥化工企業(yè)合作開發(fā)、生產(chǎn)。